Seit 23 Jahren bin ich an MS erkrankt. In der Zeit von 1998 – 2014 habe ich mir täglich Copaxone gespritzt. Das hat die Krankenkasse jährlich ca. 20.000,- Euro gekostet und für mich war es eine schmerzhafte Tortur. Ab 2013 hat mich eine rechtsseitige Fußhebeschwäche stark behindert. Ein Stock und ein Rollator wurden notwendig. Meine Körperhaltung […]![]()
